
Il Regolamento (UE) n.536/2014 sulla sperimentazione clinica dei medicinali per uso umano
Il 31 gennaio 2022 è entrato in vigore il Regolamento UE n. 536/2014, contenente disposizioni per l’armonizzazione, su tutto il territorio dell’Unione, dei processi di valutazione e supervisione delle sperimentazioni cliniche garantendone al tempo stesso gli standard più elevati in termini di sicurezza, trasparenza e accesso alle informazioni.